Une suspension contenant 2 souches bactériennes différentes  (Pseudomonas aeruginosa et Staphylococcus epidermidis) est préparée selon la méthodologie de lanorme EN 13697 dite porte germes. Les claviers des 2types sont contaminés par dépôt et séchage d'environ 106 bactéries par cm2 sur toute leur surface. Après 30minutes, un contrôle de la contamination réelle est effectué en récupérant les microorganismes à l’aide d'un écouvillon et sur une surface de 16 cm2.

Les claviers sont alors nettoyés avec des lingettes désinfectantes bactéricides (EN1040 et EN1276). Le contrôle de l’efficacité du nettoyage est effectué à l’aide d’une éponge stérile imbibée de 10 ml de solution neutralisante. Les 10 ml de solution sont récupérés et analysés.

Cette manipulation est réalisée 3 fois pour chaque souche bactérienne et pour l’ensemble du parc.

La conclusion de cette étude est qu’après contamination, puis décontamination, la moyenne du nombre de bactéries est réduit de 4 décimales (10 000 fois) sur un clavier en verre contre 2 décimales (100 fois) pour le silicone.

Par exemple, dans l’essai 3 avec les souches de Pseudomonas aeruginosa, il y a 3 milliards (3.10^9) de bactéries par clavier après contamination.Après la décontamination, on dénombre encore 0,17 milliard sur le clavier souple contre seulement 1000 pour le clavier Tactys, soit l'élimination quasi totale des pathogènes ! Mais les échelles sont tellement différentes qu'il est très difficile de représenter ces résultats sur un graphique. Pour imagîner cet écart sur une échelle géographique, c’est la différence entre la distance Paris-Tokyo et Paris-Versailles !

Laboratoire Pasteur de Lille, Service d’expertise en Hygiène Hospitalière et industrielle, Nov. 2009.